Διαφορά μεταξύ των αναθεωρήσεων του "Χρύσα Χατζηϊωάννου"
| Γραμμή 181: | Γραμμή 181: | ||
<div style="text-align:right;">'''Μονάδες 17'''</div> | <div style="text-align:right;">'''Μονάδες 17'''</div> | ||
| + | |||
| + | Γ2. Μερικές φορές είναι δυνατόν να συμβεί μη διαχωρισμός χρωμοσωμάτων σε έναν φυσιολογικό γονέα, που θα έχει ως αποτέλεσμα έναν ανευπλοειδικό απόγονο. Συχνά ο φαινότυπος του μη φυσιολογικού απογόνου επιτρέπει στους γενετιστές να προσδιορίσουν σε ποιο γονέα και κατά τη διάρκεια ποιας μειωτικής διαίρεσης συνέβη ο μη διαχωρισμός. | ||
| + | Σε μία οικογένεια που και οι δυο γονείς έχουν φυσιολογικό διπλοειδή καρυότυπο, ο άνδρας παρουσιάζει έλλειψη του ενζύμου Α λόγω του ότι είναι ομόζυγος για το υπολειπόμενο γονίδιο που κωδικοποιεί το ένζυμο αυτό. Το γονίδιο εντοπίζεται στο χρωμόσωμα 21. Η γυναίκα του, που είναι ετερόζυγη, παράγει 100 μονάδες του ενζύμου Α. Ο γιος τους έχει σύνδρομο Down και παράγει 200 μονάδες του ενζύμου Α. | ||
Αναθεώρηση της 16:42, 27 Αυγούστου 2018
ΘΕΜΑ Α
Να γράψετε στο τετράδιό σας τον αριθμό καθεμιάς από τις παρακάτω ημιτελείς
προτάσεις Α1 έως Α5 και δίπλα το γράμμα που αντιστοιχεί στη λέξη ή στη
φράση, η οποία συμπληρώνει σωστά την ημιτελή πρόταση ή απαντά στην
ερώτηση.
Α1.: Η γονιδιακή θεραπεία είναι δυνατόν να εφαρμοστεί
- α.στο σύνδρομο Down
- β.στον καρκίνο του παχέος εντέρου
- γ.στην αιμορροφιλία Α
- δ.στην υπερχοληστερολαιμία.
Α2. Έστω το παρακάτω γενεαλογικό δέντρο:
- Ποιος από τους παρακάτω προγόνους αποκλείεται να έχει κληροδοτήσει
- στην ΙΙΙ 1 φυλετικό χρωμόσωμα;
- α. Ι 1
- β. Ι 2
- γ. Ι 3
- δ. Ι 4.
Α3. Πόσα γονίδια της β αλυσίδας της HbA εκφράζονται σε ένα λεμφοκύτταρο;
- α. 1
- β. 2
- γ. 4
- δ. 0.
Α4. Το ένζυμο EcοRI παράγεται από την έκφραση γονιδίου που
- α. είναι ασυνεχές
- β. εντοπίζεται σε κυκλικό δίκλωνο μόριο DNA
- γ. υπάρχει σε όλα τα προκαρυωτικά και ευκαρυωτικά κύτταρα
- δ. εντοπίζεται φυσιολογικά σε διπλοειδές κύτταρο.
Α5.: Ποια από τις παρακάτω διαδικασίες προηγείται κατά την έκφραση ενός
γονιδίου για την παραγωγή μιας πολυπεπτιδικής αλυσίδας σε ένα ευκαρυωτικό
κύτταρο;
- α. η σύνδεση του tRNA με το mRNA
- β. η δράση της RNA πολυμεράσης
- γ. η μετατόπιση του ριβοσώματος στο επόμενο κωδικόνιο
- δ. η επιμήκυνση της πολυπεπτιδικής αλυσίδας.
ΘΕΜΑ Β
Β1. Στην Εικόνα 1 απεικονίζεται η διαδικασία της αντιγραφής ενός μορίου DNA.
- Να μεταφέρετε στο τετράδιο σας την αντιστοιχία των γραμμάτων Α, Β, Γ, Δ,
- Ε, Ζ με τους όρους που ακολουθούν: υποκινητής, υδροξύλιο, τμήμα
- αλυσίδας DNA που συντίθεται με ασυνεχή τρόπο, πρωταρχικό τμήμα, θέση
- έναρξης αντιγραφής, φωσφορική ομάδα, αλυσίδα DNA που συντίθεται με
- συνεχή τρόπο. Να σημειωθεί ότι ένας όρος περισσεύει. (μονάδες 6)
- Σε ποιο ή ποια οργανίδια ενός ευκαρυωτικού κυττάρου πραγματοποιείται η
- διαδικασία της αντιγραφής του μορίου DNA που απεικονίζεται στην Εικόνα
- 1: (μονάδες 2)
Β2. Ποια από τα παρακάτω είναι δυνατόν να παρατηρηθούν με οπτικό
- μικροσκόπιο και ποια μόνο με ηλεκτρονικό
- α) νουκλεοσώματα
- β) μεταφασικό χρωμόσωμα
- γ) πολύσωμα
- δ) θηλιά έναρξης αντιγραφής
- ε) δρεπανοκύτταρα
Β3.:Να αναφέρετε τους μηχανισμούς ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης σε όλα τα επίπεδα που ακολουθούν τη μεταγραφή μέχρι το πρωτεϊνικό
- μόριο να γίνει βιολογικά λειτουργικό.
Β4.:Να περιγράψετε τη διαδικασία σχηματισμού ενός μορίου tRNA.
ΘΕΜΑ Γ
Γ1.:Σε ένα συγκεκριμένο πληθυσμό τρωκτικών παρατηρήθηκαν τρεις
διαφορετικοί φαινότυποι όσον αφορά το χρώμα του τριχώματος: καστανό,
γκρι και μαύρο. Πραγματοποιήθηκαν τυχαίες διασταυρώσεις μεταξύ των
τρωκτικών και τα αποτελέσματα εμφανίζονται στον παρακάτω πίνακα:
α.:Πώς κληρονομείται το χρώμα τριχώματος στα συγκεκριμένα τρωκτικά; (μονάδες 6)
β.:Ποιοι γονότυποι αντιστοιχούν σε κάθε φαινότυπο; (μονάδες 6)
γ.:Ποιοι είναι οι φαινότυποι των γονέων από τη διασταύρωση των
- οποίων προέκυψαν 1 μαύρος, 1 καστανός και 1 γκρι απόγονος;
- (μονάδες 5)
- Να σημειωθεί ότι: i) τα αναφερόμενα γονίδια εδράζονται σε αυτοσωμικά
- χρωμοσώματα ii) ο αριθμός απογόνων είναι μεγάλος και επιτρέπει τη
- στατιστική επεξεργασία iii) δεν λαμβάνεται υπόψη η περίπτωση μετάλλαξης.
Γ2. Μερικές φορές είναι δυνατόν να συμβεί μη διαχωρισμός χρωμοσωμάτων σε έναν φυσιολογικό γονέα, που θα έχει ως αποτέλεσμα έναν ανευπλοειδικό απόγονο. Συχνά ο φαινότυπος του μη φυσιολογικού απογόνου επιτρέπει στους γενετιστές να προσδιορίσουν σε ποιο γονέα και κατά τη διάρκεια ποιας μειωτικής διαίρεσης συνέβη ο μη διαχωρισμός. Σε μία οικογένεια που και οι δυο γονείς έχουν φυσιολογικό διπλοειδή καρυότυπο, ο άνδρας παρουσιάζει έλλειψη του ενζύμου Α λόγω του ότι είναι ομόζυγος για το υπολειπόμενο γονίδιο που κωδικοποιεί το ένζυμο αυτό. Το γονίδιο εντοπίζεται στο χρωμόσωμα 21. Η γυναίκα του, που είναι ετερόζυγη, παράγει 100 μονάδες του ενζύμου Α. Ο γιος τους έχει σύνδρομο Down και παράγει 200 μονάδες του ενζύμου Α.
